فقط ایران
ساعت ۱٢:٠٠ ‎ق.ظ روز سه‌شنبه ٢۳ تیر ۱۳۸۸  

ایرن

ایان

یران

ایرا

ایران

چی فرقی می کنه؟!!!!

فقط ایران


کلمات کلیدی:
 
سال نو مبارک
ساعت ۱٢:۳٠ ‎ق.ظ روز دوشنبه ۳ فروردین ۱۳۸۸  

سال نو مبارک

١٣٨٨

Happy New Year

1388/2009


کلمات کلیدی:
 
Proteomic Forum 2009 in Berlin
ساعت ٩:٤٤ ‎ب.ظ روز دوشنبه ۱٢ اسفند ۱۳۸٧  

Sunday, March 29–Thursday, April 2, 2009
Freie Universität Berlin

Reviving a highly successful series of conferences in Munich, the “Proteomic Forum Berlin 2009” will bring together leading experts from all over the world covering Proteomics technologies, molecular and Cellular Proteomics as well as Clinical Proteomics. Join us to enjoy great science and Berlin, the exciting capital of Germany bridging Western and Eastern Europe.

The conference will start with an educational workshop on Sunday, introducing newcomers to basic Proteomics techniques and analytical strategies, and updating experts on the latest developments in Proteomics technologies and data handling. A Doctor’s Office will help to discuss individual open questions and a poster session will provide the opportunity to present the latest results from your lab.
vv


 
Plastic tubes can corrupt laboratory results
ساعت ۱٠:٢۸ ‎ق.ظ روز شنبه ٢٥ آبان ۱۳۸٧  

By Andrew S. Wiecek
Published: November 7, 2008

Researchers have discovered that laboratory plasticware can leach bioactive chemicals.


Source: BioTechniques

New York, NY, Nov.7—Andrew Holt, Ph.D., assistant professor in the Department of Pharmacology at the University of Alberta, and his colleagues, have found that disposable laboratory plasticware—such as test tubes, pipette tips, and culture plates— can leach bioactive contaminants that could skew experimental data.

While studying monoamine oxidase-B (MAO-B), Holt's team observed MAO-B behaving unexpectedly. Through a process of elimination, the lab discovered that the plastic tubes were affecting their results. Specifically, the lubricating agent oleamide and the disinfectant DiHEMDA leached from the plastic tubes were blocking MAO-B from functioning normally and skewing the experiment's results.

Manufacturers intentionally add oleamide, DiHEMDA, and numerous other chemicals to plastic to enhance stability, durability, and performance.

In a paper published in the Nov. 6 issue of Science, the researchers demonstrated that oleamide and DiHEMDA leach from laboratory plasticware into dimethyl sulfoxide and methanol. These bioactive chemicals can interact by inhibiting the functions of some proteins and affect the results from bioassays of protein function.


کلمات کلیدی:
 
Invitrogen and Applied Biosystems to Combine
ساعت ۱٢:٢۳ ‎ب.ظ روز سه‌شنبه ٢۱ آبان ۱۳۸٧  

Strategic Combination Creates Premier Provider of Biotechnology Reagents and Systems; Transaction Valued at $6.7 Billion

CARLSBAD, Calif. and FOSTER CITY, Calif. –  June 12, 2008 – Invitrogen Corporation (NASDAQ: IVGN) and Applera Corporation today announced that their Boards of Directors have approved a definitive merger agreement, under which Invitrogen will acquire all of the outstanding shares of Applera’s Applied Biosystems Group (NYSE: ABI) in a cash and stock transaction valued at $6.7 billion.

This strategic combination will create a global leader in biotechnology reagents and systems generating approximately $3.5 billion in combined sales, with significant commercial, operational and technical scale, uniquely positioned to accelerate and drive new discoveries and commercial applications.  The combined company will have a major presence in key growth markets and exceptional technical capabilities in the areas of genetic analysis, proteomics, cell biology and cell systems.  Following the close of the transaction, the combined organization will be named Applied Biosystems, Inc. and will have its corporate headquarters in Carlsbad, California.

Under the terms of the merger agreement, Applera-Applied Biosystems shareholders will receive $38.00 for each share of Applera-Applied Biosystems stock they own in the form of Invitrogen common stock and cash.  The expected split between cash and stock is 45% and 55%, respectively.  Applera-Applied Biosystems shareholders will receive a value of $38.00 a share if the 20 day volume-weighted average price of Invitrogen common stock is in the range of $43.69 - $46.00 three business days prior to the close of the transaction.  The total value per share will differ if Invitrogen’s 20 day volume-weighted average price is above or below that range, measured shortly prior to the close of the transaction.  The consideration represents a premium of 17% to Applied Biosystems’s closing price on June 11, 2008, or 12% to Applied Biosystems’s average closing price in the last 30 trading days.  Applera-Applied Biosystems shareholders also will have the option to request all cash or all stock, subject to possible proration.  Upon completion of the transaction, Invitrogen shareholders will own the majority of the company.

The combination is expected to be neutral to slightly accretive to Invitrogen’s earnings per share the first year after close and significantly accretive in year two.  Following the closing of the transaction, the Board of Directors of the new company will be composed of the nine current Invitrogen Board members and three additional members from the current Applera Board.  Gregory T. Lucier will be Chairman and Chief Executive Officer of the combined company, and Mark P. Stevenson will become President and Chief Operating Officer.

“This transaction combines the industry’s premier consumables provider with the industry’s premier systems provider to create a world-class biotechnology tools company,” said Mr. Lucier, Chairman and Chief Executive Officer of Invitrogen.  “With this acquisition, we are nearly doubling our consumables business as almost half of Applied Biosystems’s revenues are consumable in nature.  It also provides significant value creating opportunities for customers, shareholders and employees alike.”

Mr. Lucier continued, “We expect to realize the benefits of this transaction quickly and efficiently with an integration roadmap that will focus on creating maximum value for the combined company.  We are highly confident in the ability of the talent in the combined organization to deliver on our plans.  Until the closing date, employees of each company will operate in a ‘business-as-usual’ mode to ensure continued execution of both Applied Biosystems’s and Invitrogen’s commitments.”

Tony L. White, Chairman and Chief Executive Officer of Applera, said, “The Applera Board, with the assistance of its independent financial advisors, has thoroughly reviewed a range of strategic alternatives.  We are pleased this transaction provides attractive immediate value for Applera-Applied Biosystems shareholders as well as the ability to participate in future upside potential.  It also enhances our ability to serve the needs of our customers and positions us for long-term success in the highly competitive and rapidly evolving life sciences field.  I am pleased that the combined company will be led by such a capable and energetic team of executives.” 

Mr. Stevenson, President and Chief Operating Officer of Applied Biosystems, said, “Combining Applied Biosystems’s and Invitrogen’s capabilities will realize growth opportunities greater and faster than either company could achieve independently.  Together, Applied Biosystems and Invitrogen will produce innovative new products that better meet the needs of our customers and expand opportunities for stockholders and employees.”


 
 
ساعت ٥:۳٧ ‎ب.ظ روز دوشنبه ٢٠ آبان ۱۳۸٧  

 

Genetic Analyzers

(AppliedBioSystems)

شرکت ژن کاوش فن آور مفتخر است با داشتن کادری مجرب، سالها تجربه و ارائه مقالات بین المللی در زمینه دستگاه های

Genetic Analyzer

خدمات ذیل را به جامعه علمی و تحقیقاتی ارائه نماید.

خدمات

-1 فروش و تامین قطعات و مواد؛

-2 نصب و راه اندازی دستگاه های

Sequencer , مدل 310 ، 3130 و 3130XL و دستگاه های

،Real time-PCR ، Gradiant PCR

PCR

-3 تعمیر و نگهداری دستگاه های فوق؛

-4 ارتقاء و کیفیت بخشی در مراکز تعیین هویت مولکولی کشور و بخش های جنایی بر اساسی استانداردهای جهانی؛

-5 ارائه و مشاوره توسط کارشناسان مجرب داخلی و خارجی؛

-6 راه اندازی تکنیک های:

DNA Sequencing

DNA Fragment Analysis

Human Identification (Identifiler, Minifiler, Cofiler, Yfiler kit, ...)

-7 معرفی کارشناس جهت رفع عیب و تعمیرات؛

-8 برگزاری کارگاه های آموزشی عملی و تئوری؛

-9 آموزش نرم افزاری و سخت افزاری؛

PC: 1414684154, Unit 4, No.26, Behzad

Blind Alley, Rahi Moayery st.,

Fatemi st., Tehran-Iran

Tel:  ٠٩١٢۵٠٣٨٣٩٢

i n f o @ g e t e c h - c o . c o m

 

 

 


 
First of 100 Arab Human Genomes Sequenced by Saudi
ساعت ۱:٥٢ ‎ب.ظ روز دوشنبه ٢٥ شهریور ۱۳۸٧  

 

 

 

 

Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia -- September 9, 2008 -- An international consortium consisting of

Saudi Biosciences, Beijing Genomics Institute Shenzhen, and CLC bio have in a joint effort performed

an initial sequencing and analysis of the first Arab human genome, as part of a large project to

sequence 100 Arab human genomes to map the unique genetic variations of the Arab population.

His Royal Highness Prince Ahmad bin Sultan bin Abdulaziz, Head of the Board of Directors at Saudi

Biosciences, said

 

 

“This marks the first milestone in our goal to pioneer the personalized medicine era

in the Arab world, and the next step is to lead a large project to sequence 100 Arab genomes at high

resolution no later than the end of 2010. Our ambitions are to make this project go beyond similar

international efforts, both in terms of quality and quantity!”

Dr. Saeed Hussain from Saudi Bio Sciences, states,

 

 

“We are extremely proud to present the first Arab

human genome! This project launches the Kingdom of Saudi Arabia in to the small circle of nations

who are currently in the process of building sophisticated databases of human genetic variation. This

database is fundamental in the process of analyzing and understanding the specific genetic makeup of

Arabs, which in turn will provide key knowledge to improve medical care for this large group of

people.”

How was the project realized?

After Saudi Biosciences launched this project early 2008, an international joint collaboration with

Beijing Genomics Institute and CLC bio was organized. A high quality sequencing of this genome was

generated using Illumina’s

 

 

Genome Analyzer

platform. Afterwards the data was assembled and

analyzed using CLC bio’s

 

 

CLC Genomics Workbench

.

“The fact that Saudi Biosciences have selected CLC bio among all the potential software providers,

emphasizes that we are the world's leading provider of genomics software solutions. We could think of

no better opportunity to refine our software solutions, than a project like this, which is truly at the

forefront of genomics research. This is indeed a unique and visionary project that we are excited and

proud to be a part of.”

 

 

said the Director of Scientific Solutions at CLC bio, Dr. Roald Forsberg.


کلمات کلیدی: clc bio
 
Medicine tailored to your genome, not your race: Venter
ساعت ٦:٥٠ ‎ب.ظ روز چهارشنبه ۳٠ امرداد ۱۳۸٧  

PARIS (AFP) - Personalised, genome-based health care could help prevent hundreds of thousands of deaths caused each year by adverse drug reactions, genetics pioneer Craig Venter said Tuesday

Personalised, genome-based health care could help prevent hundreds of thousands of deaths caused each year by adverse drug reactions, genetics pioneer Craig Venter, pictured in 2007, said Tuesday.(AFP/HO/File/Evan Hurd).

A new era of affordable gene sequencing will also render obsolete the practice of testing drugs on various ethnic groups, he said in a commentary, published by the London-based Nature Publishing Group.

Currently, clinical trials for medications often compare results across different racial groups.

One new compound, BiDil, is specifically designed for African Americans with heart disease.

Venter and three scientists from the Craig Venter Institute in Rockville, Maryland vigorously defend the focus on minorities in drug studies, but argue that race-based medicine should be seen only as an imperfect stop-gap measure.

"Practitioners can now go beyond therapy on the basis of ethnicity into the precisely targeted arena of personal genomics," they write.

The high degree of genetic diversity within single ethnic groups, they point out, shows that assumptions about shared traits are deeply flawed.

To underscore the point, the scientists compared the genetic makeup of two Caucasian men whose entire genomes have been sequenced -- American biologist James Watson, who won the Nobel Prize in medicine for co-discovering the structure of DNA, and Venter himself.

In 2000, a team led by Venter and a publicly-funded rival effort simultaneously unveiled the world's first two completely sequenced human genomes.

Writing in the journal Clinical Pharmacology and Therapeutics, Venter and his colleagues looked at six genes known to play key roles in metabolising medicine.

Three of the genes were identical, but the other three showed variations that could result in sharply different reactions between the two men to several common drugs.

Venter, for example, had a variant of the CYP2D6 gene that helps metabolise certain medications prescribed for depression, psychosis and arrhythmia, an irregular beating of the heart.

In Watson, however, the same gene was different enough such that none of these drugs would be likely to function as intended.

Anti-cancer medication as well as drugs to prevent blood clots and hypertension would also have different effects on the two men due to differences in two other genes, the study found.

Sometimes having the wrong version of a gene can help made a medicine toxic, contributing to a syndrome called adverse drug reaction (ADR).

In the United States alone, there are more than two million cases of ADR ever year, about 100,000 of them fatal.


 
 
ساعت ۱٢:٥٥ ‎ق.ظ روز سه‌شنبه ٢٢ امرداد ۱۳۸٧  

همکار گرامی:

با اهداء سلام و عرض ادب، به استحضار می رساند گروه بیولوژی دانشکده علوم دانشگاه فردوسی مشهد با همکاری تعدادی از مراکز آموزشی و پژوهشی در نظر دارند اولین کنگره سیتوتکنولوژی را در آبان ماه 1387 در شهر مشهد برگزار نمایند. برپایی این همایش گامی خواهد بود در جهت توسعه پژوهش ها و تحقیقات علوم سلولی و ملکولی و تشویق نیروهای متخصص و کارآمد و به منظور معرفی و ارائه فعالیت های پژوهشی ایشان، و در ایام برگزاری این کنگره نمایشگاه هایی از ابزار مطالعه سلول و کارگاه های آموزشی و جشنواره های آموزشی ارائه خواهد شد. فرصت مناسبی است که از شما همکار  گرامی دعوت بعمل آید تا با مراجعه به سایت کنگره  چنانچه اظهار تمایل دارید، نسبت به ارسال مقاله اقدام فرمایید.

http://cyto2008.um.ac.ir :سایت کنگره

با احترام

دبیر اولین کنگره سیتوتکنولوژی و کاربرد آن

دکتر ناصر مهدوی شهری

 

                        موضوعات کنگره

 

1

سیتوتکنولوژی و کاربرد آن

2

سیتوتکنولوژی چیست؟

3

آموزش سیتوتکنولوژی

4

راهکارهای قابل اجرا در آموزش سیتوتکنولوژی در ایران

5

نقش آموزش سیتوتکنولوژی در اشتغال جوانان

6

نقش آموزش سیتوتکنولوژی در توسعه تحقیقاتی

7

اصلاح بهبود کیفیت آموزشی سیتوتکنولوژی

8

موقعیت آموزش سیتوتکنولوژی در خارج از کشور

9

سیتوتکنولوژیست ها، قابلیت ها و توانمندی ها

10

بررسی راهکارهای آموزشی سیتوتکنولوژی در مراکز غیر دولتی

11

تکنولوژی مطالعه سلول های زنده

12

روش های مطالعه سیگنال های سلولی

13

روش مطالعه رفتارهای سلولی در ماتریکس سه بعدی

14

روش های مطالعه مهاجرت سلولی

15

روش های نوین در مطالعه مرگ برنامه ریزی شده سلولی

16

سلول تراپی در ابعاد مختلف

17

پیوندهای سلولی (یافته های جدید در مورد پیوند سلولی)

18

سلول های بنیادی و کاربرد آن ها

19

کاربرد سلول ها در ترمیم زخم

20

کاربرد سلول ها به عنوان صنایع آرایشی

21

کاربرد سلول ها در بیماری های حفره دهان

22

سیتوتکنولوژی و کشاورزی

 


 
The third instalment of World News America's series on Alzheimer's explores the
ساعت ۱۱:٤٢ ‎ب.ظ روز چهارشنبه ٩ امرداد ۱۳۸٧  
The third instalment of World News America's series on Alzheimer's explores the work of gene hunters After decades of searching, five Alzheimer's disease genes have been discovered. But they are only a few pieces of a very complex puzzle. Scientists believe that there could be a number of key genes that haven't yet been found. The best chance of developing a cure for Alzheimer's is if gene hunters can track down the rest. Dr Martin Medrano, a researcher in the Dominican Republic, is one of those leading the hunt. For the past 10 years, he has been travelling across the country, finding families affected by Alzheimer's. He has examined, and gathered DNA samples from more than 3,000 people belonging to almost 600 families. "We have started to detect families across the country with genes that give them a predisposition to the disease," Dr Medrano says. "This is allowing us to build up an extremely useful database." Memory test The Dominican Republic is a good place to do this sort of work. There is very little inward migration, and in rural areas there is a lot of marriage within families. This gives researchers the chance to study a small and specific gene pool. Dr Medrano's car kicks up dust and scatters chickens pecking in the dirt, as he pulls into the driveway of a house belonging to the Rozon family. There will be more genetic libraries like the ones I am involved in and scientists will explore them in ways we hadn't thought about before Dr Richard Mayeux Taub Institute Drug 'halts' decline The Long Goodbye - Part 1 The Long Goodbye - Part 2 Juan Jose Rozon lives here and looks after his 69-year-old mother, Milagro. Three of their relatives have died from late-onset Alzheimer's. Milagro is now showing the first signs of the disease. Dr Medrano takes Milagro's blood pressure, and examines her feet and her hands. He then starts asking her simple questions, to test her memory. Milagro doesn't perform well. She can't remember what year she was born, or her home address. Dr Medrano takes a sample of Milagro's blood. Along with the results of her memory test, this will go towards the library of genetic information he and others have been painstakingly building up. Family tree The gene hunters are also at work more than 2,000km (1,242 miles) away, in the Washington Heights district of New York, where hundreds of thousands of Dominican immigrants have settled. This is where Bilisia Rozon lives. She is Milagro's first cousin and she is also showing signs of the disease. Researchers are looking at the Rozon family's medical history In the memory test, she is not sure which season of the year it is. When she is asked what day of the week it is, she smiles, looks embarrassed and says she can't remember. The Rozon family is happy to help with the study, so Bilisia also gives a sample of her blood. The information gathered about Bilisia will be added to an extensive Rozon family tree that is being put together in the offices of the Taub Institute at Columbia University in New York. The tree shows which family members are affected by the disease, which are alive and which are dead. For some there is autopsy confirmation that they died of Alzheimer's. For those hunting the Alzheimer's genes, such a wealth of information about one family is invaluable. Dr Richard Mayeux, co-director of the Taub Institute, discovered more than 10 years ago that elderly members of New York's Dominican community were three times as likely to suffer from Alzheimer's as other ethnic groups. He wanted to find out the genetic reason why. So he set up his study, which has become one of the largest in the world. "Our main objective is to identify as many of the genes as we can that predispose someone to getting Alzheimer's disease. "I think that if we know who's at risk, by studying their genes and their risk profile, then I could say okay, I've done your annual check-up, and you have a 78% chance of developing Alzheimer's. So, I think you should go on this therapy. Or, I could say I think your risk is very low - all you need to do is go on anti- oxidants or something."
کلمات کلیدی: abi
 
استفاده از داده های پروژه های ژنوم در زیست فناوری
ساعت ۱:٢۱ ‎ب.ظ روز جمعه ۱٠ خرداد ۱۳۸٧  
نویسنده عابدینی   
 
•    مجری کارگاه: دکتر محمد علی ملبوبی
•    زمان ثبت نام:15-1 خرداد 1387
•    زمان برگزاری: 27-15 تیر 1387
•    هزینه ثبت نام:
فرد عادی غیر عضو: 300.000 ریال            فرد عادی عضو انجمن*: 200.000 ریال
دانشجوی غیر عضو**: 120.000 ریال         دانشجوی عضو انجمن: 80.000 ریال
*  با ارائه کارت عضویت
**  با ارائه کارت دانشجویی

به شرکت کنندگان در صورت موفقیت، گواهی معتبر اتمام دوره نظری کارگاه اعطا خواهد شد و از 10 نفر از افرادی که بالاترین امتیاز را در بخش نظری کسب نمایند، برای حضور در دوره عملی کارگاه به صورت رایگان دعوت به عمل خواهد آمد. متعاقباً گواهی شرکت در دوره عملی کارگاه نیز به صورت جداگانه به این افراد تعلق خواهد گرفت.
محل برگزاری دوره عملی کارگاه: اتوبان تهران _ کرج، بعد از پیکان شهر، بلوار پژوهش، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری


در این دوره مقدماتی، مطالب به ترتیبی ارائه می‌شود تا شرکت کنندگان ابتدا با با برخب مفاهیم اولیه، پایگاه‌های اولیه و امکانات آنها آشنا شوند. سپس به نحوه دسترسی به اطلاعات ژنومی، ماهیت آنها و تا حدی استفاده از آنها خواهیم پرداخت.  ترتیب بیان مطلب به شرح زیر است:

  • جلسه اول: معرفی پایگاه‌های اطلاعاتی اولیه و ابزارهای جستجو در آنها
  • جلسه دوم: معرفی پایگاه‌های اطلاعاتی اولیه و ابزارهای جستجو در آنها
  • جلسه سوم: معرفی پروژه‌های ژنوم و راه‌های دسترسی به اطلاعات آنها  
  • جلسه چهارم: ترانسکریپتومیکس     
  • جلسه پنجم: پروتئومیکس
  • جلسه ششم: متابولمیکس

هوالعلیم 

اطلاعات بیشتر   

اولین دوره‌ آموزش مجازی

«داده‌پردازی زیستی و پروژه‌های ژنوم» 
  

مدرسین:

محمد علی ملبوبی

امیر فیضی

تهمینه لهراسبی  

بهار ۱۳۸۷ 

مقدمه

ما در دنیایی زندگی می‌کنیم که در آن  حدود یک ونیم میلیون موجود زنده شناخته شده است و حدود ده هزار گونه آنها در خشکی‌ها زندگی می‌کنند. البته تعداد کل گونه‌های روی  کره زمین ۱۰ تا۱۰۰ برابر آن تخمین زده می‌شود. برای هر یک از این موجودات می‌توان داده‌های ریادی را جمع‌آوری نمود که شامل داده‌های ژنومی ، ژن‌ها، نحوه بیان آنها، ساخت پروتئین‌‌ها وتوالی آنها و مانند آن می باشد. از پردازش این داده‌ها، اطلاعات فراوانی به دست می‌اید که خود حجم زیادی دارند. مجموعه این اطلاعات آن هم برای برخی از موجودات موضوع میلیون‌ها رکورد در انواعی از بانک‌های اطلاعاتی است. چگونگی بازیابی این اطلاعات و بهره‌برداری از آنها در آموزش و پژوهش زیست‌فناوری موضوع این دوره مقدماتی است. به عبارت دیگر، در این دوره ما تنها به بخشی ازرشته زیست‌رایانه (Biocomputing) می‌پردازیم که آن را بیوانفورماتیک یا داده‌پردازی زیستی (Bioinformatics) می‌نامیم. در واقع، داده‌پردازی زیستی از اشتراک فعالیت‌های مرتبط با تولید هر گونه اطلاعات زیستی (از جمله پروژه‌های ژنوم)، ایجاد پایگاه‌های اطلاعاتی و ابزارهای مربوط، تولید نرم‌افزارها و ساخت سخت‌افزارهای مورد نیاز حاصل می‌شود. بازیابی اطلاعات حاصل، تجزیه ‌و تحلیل و بالاخره تفسیر آنها نتیجه این فعالیت‌هاست که تاثیر عمیقی در رشد و پیشرفت علوم زیستی و رشته‌های مرتبط داشته است (شکل ۱-۱).


 

شکل ۱-۱: ارتباط علوم زیستی و رایانه‌ای در پدید آوردن داده‌پردازی زیستی.

در حال حاضر، با تلاش‌های هماهنگ جهانی بیش از ۱۰۰۰ پروژه ژنوم در حال اجرا بوده و  بیش از ۱۳۰ پروژه ژنوم خاتمه یافته است. در نتیجه سرعت تولید اطلاعات ژنتیکی به بیش از ۱۰۰۰ جفت باز در ثانیه رسیده است. گفته می‌شود در زمان کنونی حجم اطلاعات در GenBank هر ۱۰ ماه دو برابر می‌شود. به طوری که در سال ۱۹۷۷ میلادی تنها توالی یک ژن (گلوبین خرگوش) را می‌دانسته‌ایم. اکنون بیش از ۸۰ میلیون رکورد در بیست و پنجمین سالگرد GenBank در این بانک وجود دارد. شمایی از رشد اطلاعات در این بانک در شکل ۱-۲ آورده شده است.

 

شکل ۲-۱: نمایشی از رشد اطلاعات در بیوانفورماتیک یا داده‌پردازی زیستی.   

با کمی تاخیر زمانی، بهره‌برداری از این داده‌ها آغاز شده است. تشخیص مولکولی و زود هنگام بیماری‌ها در انسان، دام و حیوان، شناسایی ژن‌های مفید، طراحی موجوداتی با ویژگی‌های کیفی مورد نظر، اصلاح روش‌های زراعی و دامپروری مثال‌هایی از کاربردهای فعال این اطلاعات هستند. اما پیش‌بینی می‌شود در آینده نزدیک بهره‌برداری از این اطلاعات با مشابه سازی رایانه‌ای سامانه‌های زیستی وسعت بیشتری یابد. هم اکنون کشورهای پیشرفته با پایه‌گذاری رشته‌ای تحت عنوان ‍زیست‌سامانه (System Biology) و تأسیس موسسات پژوهشی مرتبط درصددند تا سال ۲۰۱۵ به این هدف جامه عمل بپوشانند. انتظار می‌رود با دسترسی به سامانه‌های زیستی رایانه‌ای بسیاری از طراحی‌های فناوری و بررسی اثربخشی و مخاطرات آنها با هزینه بسیار کمتر و با سرعتی بسیار بیشتر (۴ تا ۵ برابر) انجام شود. به عبارت دیگر، در مقطعی از زمان قرار گرفته‌ایم که سرنوشت زیست ‌فناوری در آن رقم می خورد. بدیهی است در این حرکت بسیار پرشتاب آشنایی با داده‌پردازی زیستی و پروژه‌های ژنوم مبنای ورود در این عرصه است 

در این دوره مقدماتی، مطالب به ترتیبی ارائه می‌شود تا شرکت کنندگان ابتدا با با برخب مفاهیم اولیه، پایگاه‌های اولیه و امکانات آنها آشنا شوند. سپس به نحوه دسترسی به اطلاعات ژنومی، ماهیت آنها و تا حدی استفاده از آنها خواهیم پرداخت. ترتیب بیان مطلب به شرح زیر است:

  • جلسه اول: معرفی پایگاه‌های اطلاعاتی اولیه و ابزارهای جستجو در آنها
  • جلسه دوم: معرفی پایگاه‌های اطلاعاتی اولیه و ابزارهای جستجو در آنها
  • جلسه سوم: معرفی پروژه‌های ژنوم و راه‌های دسترسی به اطلاعات آنها  
  • جلسه چهارم: ترانسکریپتومیکس     
  • جلسه پنجم: پروتئومیکس
  • جلسه ششم: متابولمیکس     

جلسات مذکور به طور یک روز در میان در فاصله زمانی ۱۲ روزه‌ای برگزار می‌شود. به این ترتیب، شرکت‌کنندگان جهت انجام کار عملی خود بیش از یک روز فرصت خواهند داشت. سعی بر آن خواهد بود کلیه مطالب مورد نیاز، پیوند‌ها و نرافزار‌های مورد نیاز از طریق همین سایت در اختیار قرار گیرد. به هر حال. از آنجا که این اولین دوره می‌باشد احتمال بروز کاستی‌هایی وجود دارد. ضمن طلب پوزش، از شما می‌خواهیم با بیان مشکلات دوره و نیاز‌های خود ما را در بهینه سازی این دوره یاری فرمایید.

در طول این مدت، شرکت کنندگان می‌توانند از طریق email و یا پیوندهای موجود درسیستم با برگزارکنندگان و یا سایر شرکت‌کنندگان در دوره جهت رفع مشکلات و یا مشاوره تماس بگیرند.

در پایان دوره، به عنوان تشویق از ۱۰ نفر اول جهت شرکت در برنامه‌ای نیم روزه‌ای حضوری دعوت به عمل می‌آید. در این برنامه عملی، ضمن مروری بر دروس عرضه شده، برخی نرم‌افزارهای پرمصرف آموزش حضوری داده خواهند شد.       

«توجه»

این دوره مجازی یک منبع  آزاد (open source) است. به این معنی که می‌توانید از آن برای اهداف دیگر خود فقط با ذکر منبع به رایگان استفاده کنید. بدین لحاظ از کلیه استفاده کنندگان تقاضا می‌شود برای ارتقا و غنی‌سازی این درس و رواج بیشتر دانسته‌های خود در بین هموطنان، مطالب قابل استفاده دیگران را به آدرس Malboobi@nigeb.ac.ir   ارسال دارند. در فایل‌های ارسالی اعم از متن، اسلاید، فیلم ویا نرم‌افزار، فعال نگه داشتن پیوندها توصیه می‌شود.


 
Man claims he is 'pregnant'
ساعت ٤:٠۱ ‎ب.ظ روز دوشنبه ٢ اردیبهشت ۱۳۸٧  

By Sima Kotecha
Newsbeat reporter in New York

Thomas Beatie
Thomas Beatie claims he is five months pregnant

Is this man really pregnant? Thomas Beatie claims he is - and the baby is due in July.

Confused? Well, here's the Science bit: he's had partial sex change surgery though is legally classified as a man after having testosterene treatment and having surgery to remove his breasts.

He has a wife and lives in Bend, Oregon and says he's looking forward to being his daughter's father.

Doctors say it is all perfectly possible: he's able to conceive because he didn't have reconstructive surgery to the lower half of his body including his reproductive organs.

Donor sperm

He claims to have been artificially inseminated using donor sperm.

News of the pregnancy was broken by a magazine aimed at lesbian, gay and transgender readers, The Advocate.

Its editor Anne Stockwell says they believe him. She said: "We asked Thomas to supply us with the name of his doctor, we called her and she confirmed that his pregnancy is proceeding as it should."

Despite the fact that my belly is growing with a new life inside me, I am stable and confident being the man that I am
Thomas Beatie

In the article he states: "Despite the fact that my belly is growing with a new life inside me, I am stable and confident being the man that I am."

While medical and social commentators here debate the rights and wrongs of the issue and the effect all this is likely to have on the child, people back in Bend aren't too sure what to make of it.

Neighbour Ron Schlieper told reporters: "I saw him just a few days ago, he didn't look like that."


کلمات کلیدی: